羊水穿刺检查包含了胎儿皮肤和其他器官的细胞，在接受检测之前会被置于实验室进行培养。一般两周以后结果就可以出来了。
在绝大多数情况下，检测胎儿染色体方面的准确率极高。但羊水穿刺无法检测出类似畸形足或心脏病等的结构性疾病。携带基因疾病，如：家族黑蒙性白痴和囊肿性纤维化的夫妇都必须接受针对性更强的羊水诊断。
做羊水穿刺的较佳时间?
专家指出，羊水穿刺一般在怀孕14周到29周进行，进行的方式是在超音波的导引下，将一根细长针穿过孕妇肚皮，颠末子宫壁，进入羊水腔，抽取羊水进行综合查验。
羊水中会有胎儿掉落的细胞，便可从这些细胞进行查验综合，以确认胎儿的染色体细胞形成是否有成就。羊膜穿刺重要能查验出唐氏症，而一些基因疾病也可透过查验羊水细胞内的基因获得诊断，像是乙型海洋性血虚、血友病等。
一般进行羊膜穿刺的较佳时间是14～20周，抽掏出来的细胞必须颠末培养，使其分裂到足够的数量才能进行查验综合，若小于14周进行羊膜穿刺术，羊水较少会退步危害;而如果逾越20周，等查验报告出来时，胎儿已经太大，若抉择要终止怀胎会有较多疑虑。不过，专家还指出，也不是所有孕妇都要做羊水穿刺。一般来说，年龄在35岁以上的高危产妇建议做羊水穿刺。做羊水穿刺痛不痛?
DNA检测却可以是一次筛查一步到位，检出率、准确率高。而且可以不用再做羊水穿刺检查。
DNA检测与羊水穿刺的对比
安琪儿妇产医院的DNA检测产前基因检测是通过采集孕妇5ml外周血，提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病的风险率，具有微创性的优点。
安琪儿DNA检测产前检测技术，可以检出99%以上的唐氏症患儿，漏诊率极低。与唐筛一样，只需抽取胳膊上的血即可检查，避免了羊膜穿刺检查或绒毛检查增加的流产风险。对于高龄及唐筛高危的孕妇，DNA检测产前检测技术是进行羊膜穿刺检查的另一新选择。对于普通孕妇而言，DNA检测产前检测也可以作为更佳的唐筛方法。点击了解更多DNA检测优势
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