产前查明胎儿是否存在唐氏综合症等染色体异常疾病,对于避免生出缺陷儿来说是至关重要的。不过目前检查唐氏综合症的技术比较多,很多准妈妈们就比较纠结,产前检查做羊水穿刺还是DNA产前检测检测好?下面我们就来一起了解一下吧!
【羊水穿刺属介入性诊断 存在流产风险、 漏诊率高】
专家表示:传统的血清学唐氏筛查假阳性率、漏诊率高,绝大部分唐氏筛查高危孕妇经历羊水穿刺诊断后确定胎儿健康。
羊水穿刺属于介入诊断方法。在进行羊水穿刺时,需要抽取孕妈妈腹中羊水进行检测。羊水穿刺属于高危性检测方式,存在着一定的流产风险,具有一定的误诊率,其检出率相对于微创基因检测来说,稍低一点。
羊水穿刺毕竟是介入性诊断,存在着一定风险,但孕妇也没必要过度担心。上认可的羊水穿刺的风险比率低于0.5%,在安琪儿妇产医院,每年要进行接近400例羊水穿刺诊断,几乎没有孕妇因为羊水穿刺而引发流产、感染等危险后果。
西安安琪儿妇产医院专家表示:由此可见,羊水穿刺风险大,建议选用DNA产前检测基因检测。DNA产前检测基因检测,避免了羊水穿刺的流产风险以及漏诊率,用于检测唐氏综合症患儿的效果是非常好的,而且检测结果可观。
【微创基因检测 安全微创 准确率可达到99%以上】
据西安安琪儿妇产医院专家介绍:微创基因检测是微创的,免去羊水穿刺的风险,只需抽取5ml孕妇静脉血,便可实施筛查,其检出结果可观。并且还具有安全、早期、及时、周期短等优势。微创基因检测,避免了羊水穿刺的流产风险以及漏诊率,用于检测唐氏综合症患儿的效果是非常好的。
【微创基因检测 时间】
DNA产前检测技术可在孕早期检测,早可于孕12周进行,
检测时间为12周—24周,仅需抽取孕妇的静脉血,无流产和感染风险,对于三大染色体疾病(21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征)的检测结果可观。
您怀孕多少周,适合做DNA产前检测基因检测吗
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